Dr Antonio Colavita

Dr Antonio Colavita
Dr Antonio Colavita
professeur agrégé, Département de médecine cellulaire et moléculaire

BSc, Université de Toronto
PhD, Université de Toronto

Salle 
Pavillon Roger Guindon, pièce 1413 (bureau), Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, Neurosciences
Numéro de téléphone 
(613) 562-5800 poste 8631


Biographie

Objectif de recherche actuel

C. elegans : un modèle pour le développement du tube neural. Nous avons montré que l'assemblage du cordon nerveux ventral (CNV) chez C. elegans, un invertébré, implique certains des mêmes mécanismes moléculaires et cellulaires qui conduisent la formation du tube neural chez les vertébrés (Developmental Cell, 2017). Il s'agit notamment de l'extension convergente (EC) basée sur la rosette et de la distribution polarisée de VANG-1/Van Gogh, un composant central de la voie de polarité cellulaire planaire (PCP) aux jonctions cellule-cellule. Nous avons également identifié de nouveaux mécanismes, comme la découverte que SAX-3/Robo, mieux connu pour son rôle dans la migration des cellules et des axones, agit en parallèle avec VANG-1/PCP pour réguler l'EC pendant l'assemblage du VNC. Notre travail suggère que la morphogenèse du VNC de C. elegans et le tube neural des vertébrés partagent des racines évolutives profondes. L'assemblage du VNC chez C. elegans devrait donc fournir un nouveau modèle anatomiquement simple et génétiquement accessible pour étudier la formation du tube neural. Nous entreprenons actuellement des cribles génétiques à grande échelle suivis du séquençage du génome entier afin d'identifier les gènes impliqués dans l'assemblage du VNC (facilement identifiable par le positionnement aberrant des motoneurones dans le VNC). La collection de gènes qui en résulte devrait grandement faciliter l'élucidation des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le développement du cordon nerveux chez C. elegans et contribuer ainsi à notre compréhension du développement du tube neural chez les vertébrés. Pour en savoir plus.

Accomplissements et prix

Le Dr Colavita a reçu une Bourse ontarienne pour jeunes chercheurs du ministère de la Recherche et de l'Innovation (2006-2011) et une Bourse de nouveau chercheur des Instituts de recherche en santé du Canada (2005-2010).

Subvention de soutien

Les recherches du Dr Colavita sont financées par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG).

Publications sélectionnées

  • Noblett N., Wu Z., Ding Z.H., Park S., Roenspies R., Flibotte S., Chisholm AD., Jin Y.*, and A. Colavita*. 2019. DIP-2 suppresses ectopic neurite sprouting and axonal regeneration in mature neurons. J. Cell Biol. 218(1):125-133.
  • Zhang W., Colavita A. and JK. Ngsee. 2017. Mitigating Motor Neuronal Loss in a C. elegans Model of ALS8. Sci. Reports, 7(1):11582.
  • Shah P., Tanner M., Kovacevic I., Rankin A., Marshall T., Noblett N., Tran N., Roenspies T., Hung J., Chen Z., Slatculescu C., Perkins TJ, Bao Z.* and A. Colavita*. 2017.PCP and SAX-3/Robo pathways cooperate to regulate convergent extension-based nerve cord assembly in C. elegans. Developmental Cell; 41(2): 195-203.
  • Sanchez-Alvarez L., Visanuvimol J., McEwan A., Su A., Imai JH. and A. Colavita. 2011. VANG-1 and PRKL-1 cooperate to negatively regulate neurite formation in C. elegans. PLoS Genetics 7(9): e1002257.
  • Habibi-Babadi N., Su A., Carvalho C. and A. Colavita. 2010. The N-glycanase png-1 acts to limit axon branching during organ formation in C. elegans. J. Neurosci. 30, 1766-1776.

Intérêts de recherche

  • Maintien de la morphologie neuronale
  • Orientation de l'axone et migration neuronale
  • Polarité des cellules planaires et extension convergente
  • Morphogenèse du cordon nerveux