Biographie
Éducation scientifique
Le professeur Wheaton enseigne, élabore et facilite l’établissement de stratégies pédagogiques du programme de premier cycle de Médecine moléculaire et translationnelle (MMT). Cela comprend la mise en place de cours sur le processus du vieillissement, la biochimie, la biologie du cancer, l’instabilité génomique, la biologie moléculaire et des laboratoires de recherches axés sur la méthode scientifique. Pendant plusieurs années, le professeur Wheaton enseigna la biochimie aux étudiants destinés à joindre l’École de médecine conjointe de l’Université d’Ottawa et celle de Jiao Tong de Shanghai. Il est présentement un membre du programme Science Education Alliance-Phage Hunters Advancing Genomics and Evolutionary Science (SEA-PHAGES). Présentement, son objectif pédagogique est d’améliorer les possibilités d’apprentissage actif afin d’enrichir la compréhension conceptuelle des élèves et l’application des principes scientifiques.
Recherches antérieures
Durant sa carrière, le professeur Wheaton explora plusieurs champs de recherche dont les modifications moléculaires dans des cellules normales au cours du processus de vieillissement et pendant la suppression du cancer. Cette recherche s’est concentrée surtout sur la sénescence cellulaire; un état qui consiste en une sortie permanente du cycle cellulaire causée par une instabilité génomique, des dommages à l’ADN ou des stress oncogéniques. Plus spécifiquement, il a étudié le réseau de régulation du suppresseur de tumeur p53 et son rôle dans le contrôle de la sénescence cellulaire dans un modèle du vieillissement. Le professeur Wheaton s’intéresse également à la façon dont les mécanismes reliés à p53 contribuent au syndrome d’Hutchinson-Gilford.; une maladie provoquant le vieillissement prématuré des enfants.
Les étudiants de premier cycle qui s’intéresse à joindre le programme de baccalauréat MMT ou à s’inscrire à des cours d’entrée générale MMT sont encouragés à contacter le professeur Wheaton pour plus d’informations.
Publications sélectionnées
- Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. Wheaton K. In: Gu D., Dupre M. (eds) Encyclopedia of Gerontology and Population Aging. Springer, Cham (2019). https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007/978-3-319-69892-2_53-1
- Progerin-Induced Replication Stress Facilitates Premature Senescence in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. Wheaton K, Campuzano D, Ma W, Sheinis M, Ho B, Brown GW, & Benchimol S. Mol Cell Biol. 2017 Jun 29;37(14).https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28483909
- UbE2E1/UBCH6 Is a Critical in Vivo E2 for the PRC1-catalyzed Ubiquitination of H2A at Lys-119. Wheaton K, Sarkari F, Stanly Johns B, Davarinejad H, Egorova O, Kaustov L, Raught B, Saridakis V, Sheng Y. J Biol Chem. 2017 Feb 17;292(7):2893-2902. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28073915
- Assaily W, Rubinger DA, Wheaton K, Lin Y, Ma W, Xuan W, Brown-Endres L, Tsuchihara K, Mak TW, Benchimol S. ROS-mediated p53 induction of Lpin1 regulates fatty acid oxidation in response to nutritional stress. Mol Cell. 2011 Nov 4;44(3):491-501 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22055193
- BTG2 antagonizes Pin1 in response to mitogens and telomere disruption during replicative senescence. Wheaton K, Muir J, Ma W, Benchimol S. Aging Cell. 2010 Oct;9(5):747-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569234
- Protein kinase C delta blocks immediate-early gene expression in senescent cells by inactivating serum response factor. Wheaton K, Riabowol K. Mol Cell Biol. 2004 Aug;24(16):7298-311. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15282327