Dre Christine Pratt

NF-κB joue des rôles cruciaux dans l’organogénèse normale, le système immunitaire et le cancer. Ces dernières années, le laboratoire Pratt s’est attardé au rôle de NF-κB dans diverses formes de cancer du sein. Cette étude repose sur les modèles souris et les lignées épithéliales mammaires et de cellules tumorales pour analyser les voies de signalisation en cause. Les modèles de cancer du sein comprennent les transgènes oncogènes (SV40Tg et erbB2) et l’induction carcinogène (diméthyl-benzanthracène). L’effet de la suppression et de la mutation concurrentes de facteurs qui affectent la voie NF-κB, y compris les kinases en amont, les protéines inhibitrices et les facteurs de régulation apoptotique, ainsi que les souris marqueurs transgéniques NF-κB, a facilité l’analyse du rôle de NF-κB dans le développement des cancers du sein. Mme Pratt collabore également avec des pathologistes pour évaluer les protéines à voie NF-κB en tant que marqueurs pronostiques dans les lésions précancéreuses du sein chez les patientes. Un autre domaine d’intérêt est les nouvelles petites molécules qui interagissent différemment avec les récepteurs des estrogènes α et β et leur potentiel pour les applications thérapeutiques.

Analyse de la glande mammaire de souris en montage entier chez des souris vierges et en fonction du nombre de jours de gestation.

Famille de protéines NF-κB : immunohistochimie de l'hyperplasie mammaire d'une patiente — NF-κB protein family: immunohistochemistry of patient breast hyperplasia

Mme Pratt coordonne et donne le seul cours exhaustif en pharmacologie à l’Université aux étudiants de troisième et quatrième année de la Faculté des sciences. Elle dispense, depuis longtemps, un enseignement sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens aux étudiants en médecine. Mme Pratt a aussi élaboré le cours d’études supérieures : La Biologie du cancer, dont elle assure la coordination. Elle donne aussi le cours, La signalisation dans les cellules cancéreuses et le cours de cycle supérieur, Sujets avancés liés au cancer.

La constatation hâtive de Mme Pratt que l’estrogène régule la protéine antiapoptotique Bcl-2 a été déterminante pour éclaircir le mécanisme des endocrinothérapies dans les cancers du sein hormonosensibles. Son article a été cité plus de 400 fois et a suscité des études dans d’autres domaines, dont la neurobiologie, où le rôle de l’estrogène dans la protection neuronale a été largement étudié.

Tri cellulaire activé par fluorescence de cellules souches et progénitrices mammaires de souris — Fluorescence-activated cell sorting of mouse mammary stem and progenitor cells

Récemment, le laboratoire Pratt a découvert que l’étiologie de BRCA1 dans les cancers du sein découle de la propension des cellules progénitrices luminales déficientes en BRCA1 à accumuler les lésions de l’ADN liées à la réplication sous l’effet de la signalisation proliférative induite par la progestérone. L’induction résultant des réactions aux lésions de l’ADN active NF-κB, qui provoque la prolifération continue des cellules indépendamment de la progestérone. Il en découle l’accumulation de cellules progénitrices luminales génétiquement instables. Les patients avec la mutation BRCA1 développent habituellement des cancers du sein hormone récepteur négatif. Le travail de Mme Pratt explique pour la première fois le phénomène clinique du risque réduit de cancer du sein BRCA1 à la suite de l’ablation des ovaires. Dans une optique de chimioprévention, son laboratoire a aussi découvert que les catégories d’inhibiteurs NF-κB peuvent bloquer cette prolifération, à la fois in vitro et in vivo, ce qui peut favoriser la prévention chez les patientes porteuses de cette mutation. Mme Pratt applique ce mécanisme général à d’autres gènes de susceptibilité au cancer du sein familial, dont la majorité encode les protéines en cause dans la réparation de l’ADN.

Série d'événements menant au cancer du sein chez les porteuses de la mutation BRCA1 — Series of events leading to breast cancer in BRCA1 mutation carriers

Le travail de Mme Pratt est appuyé par les IRSC, l’IRSCC, la FCCS et la SRC. Son laboratoire est actuellement subventionné par la FCCS et la SRC.

David Carr, Rosanna Lau, Alexandra D Hnatykiw, Gwendoline CD Ward, Manijeh Daneshmand, Miguel A Cabrita, MA Christine Pratt. cIAP2 Is an Independent Signaling and Survival Factor during Mammary Lactational Involution and Tumorigenesis. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2018 Sep;23(3):109-123. doi: 10.1007/s10911-018-9398-y. PMID: 29876871
Andrea Sau, Miguel A Cabrita, MA Christine Pratt. NF-κB at the Crossroads of Normal Mammary Gland Biology and the Pathogenesis and Prevention of BRCA1-Mutated Breast Cancer. Cancer Prev Res (Phila). 2018 Feb;11(2):69-80. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-17-0225. Review. PMID: 29101208
Andrea Sau, Rosanna Lau, Miguel A Cabrita, Emma Nolan, Peter A Crooks, Jane E Visvader, MA Christine Pratt MA. Persistent Activation of NF-κB in BRCA1-Deficient Mammary Progenitors Drives Aberrant Proliferation and Accumulation of DNA Damage. Cell Stem Cell. 2016 Jul 7;19(1):52-65. doi: 10.1016/j.stem.2016.05.003 PMID: 27292187
Samantha C Ruddy, Rosanna Lau, Miguel A Cabrita, Chelsea McGregor, Bruce C McKay, Leigh C Murphy, James S Wright, Tony Durst, MA Christine Pratt. Preferential estrogen receptor β ligands reduce Bcl-2 expression in hormone-resistant breast cancer cells to increase autophagy. Molecular Cancer Therapeutics. 2014 Jul;13(7):1882-93. doi: 10.1158/1535-7163. PMID: 24785256
Chelsea McGregor, Andrea Sau A, Samantha C Ruddy, D Leung, Murray Webb, Tony Durst T, James S Wright, Diane Lagace, MA Christine Pratt. Novel ligands balance estrogen receptor β and α agonism for safe and effective suppression of the vasomotor response in the ovariectomized female rat model of menopause. Endocrinology. 2014 Jul;155(7):2480-91. doi: 10.1210/en.2013-1976. PMID: 24823389
MA Christine Pratt*, Emma Tibbo, Susan J Robertson, Diedre Jansson, K Hurst, Carole Perez-Iratxeta, Rosanna Lau R, Min Ying Niu. The canonical NF-kappaB pathway is required for formation of luminal mammary neoplasias and is activated in the mammary progenitor population. Oncogene. 2009 Jul 30;28(30):2710-22. doi: 10.1038/onc.2009.131. PMID: 19483731 * senior author

Profil

Biography

Intérêts de recherche