Les chercheurs étudiant les bases moléculaires des maladies du muscle focalisent sur le développement, la pathophysiologie ainsi que les études précliniques afin de tester/valider de nouvelles approches thérapeutiques de maladies ciblées telles que l’amyotrophie latérale sclérotique (ALS), l’atrophie musculaire spinale, la myasthénie grave. Les autres pathologies à l’étude aussi inclues les maladies neuromusculaires génétiques telles que la dystrophie de Duchêne et myotonique, les channelopathies et les myopathies inflammatoires.
Bases moléculaires des maladies neuromusculaires et des myopathies
L'étude de la base moléculaire des maladies neuromusculaires et des myopathies comprend des sujets tels que la contraction musculaire, la différenciation des cellules souches, la fonte musculaire et des maladies telles que la dystrophie musculaire, la sclérose latérale amyotrophique et les arythmies cardiaques.
Chercheurs
Jean-Marc Renaud
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Mona Nemer
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Wenbin Liang
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Bernard Jasmin
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Dale Corbett
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Dylan Burger
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Jocelyn Côté
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Nadine Wiper-Bergeron
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Richard Hébert
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Yan Burelle
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Kevin Burns
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Darryl Davis
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Christopher Kennedy
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Rashmi Kothary
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Frans Leenen
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Peter Liu
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Alex MacKenzie
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Johnny Ngsee
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Kyoung-Han Kim
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Ruth McPherson
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Alexander Sorisky
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Thomas Lagace
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Jyh-Yeuan (Eric) Lee
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Erin Mulvihill
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Mireille Ouimet
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Alexandre Stewart
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