« Nous avons bon espoir que, dans les années à venir, cette thérapie expérimentale pourrait avoir un impact transformateur sur la santé des patients atteints d’une dystrophie musculaire grave et extrêmement rare. »
- Dr Lochmüller, cité dans la salle de presse de l’Institut de recherche de CHEO
- Dr Lochmüller, cité dans la salle de presse de l’Institut de recherche de CHEO
Le Dr Hanns Lochmüller de l’IRCuOa récemment présenté les résultats prometteurs d’un essai clinique visant à évaluer un nouveau médicament pour les enfants et les jeunes atteints de la dystrophie myotonique congénitale.
Pour en savoir plus sur les résultats de l’essai, veuillez lire l’article de l’Institut de recherche de CHEO en cliquant ici.