Information sur le séminaire
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est causée par une expansion anormale de triplets répétés CTG qui perturbe l’épissage dans de nombreux organes, notamment les muscles squelettiques, le cœur et le cerveau. Les personnes touchées présentent une faiblesse et une atrophie musculaires, une arythmie cardiaque et une fatigue intense. Dans le cadre de notre programme de recherche translationnelle, nous concevons des biomarqueurs et des traitements novateurs pour la DM1, qui affiche une prévalence mondiale record dans l’Est du Canada.
Dr Hanns Lochmüller
Dr en médecine, PhD
Professeur, scientifique affilié, Division de neurologie, Département de médecine, Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa; chercheur principal, Institut de recherche du CHEO.
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